Marseille – Pédiatrie Multidisciplinaire Timone

Thématiques :

Maladies rénales rares

Centre :

Centre de compétences

Organisme :

Assistance Publique-Hôpitaux de Marseille

Description :

Le service PMT coordonne le parcours de soins des enfants souffrant de maladies rares et chroniques. Acteur du projet GIPTIS, et en lien les associations de patients, il regroupe plusieurs centres de référence et de compétences maladies rares. La thématique de recherche concerne la qualité de vie dans les maladies chroniques. Le service anime une plateforme de recherche clinique dédiée aux pathologies rares et maladies chroniques chez l’enfant.

Chef d'équipe :

Pr Michel TSIMARATOS

Directeur d'unité :

Pr Michel TSIMARATOS

Adresse :

Contact :

Pr Michel TSIMARATOS - michel.tsimaratos@ap-hm.fr

Domaines :

- Dialyse
- Génétique
- Néphrologie
- Pédiatrie
- Transplantation
- IRC
- Kystes
- Tubulopathies
- Maladies rénales chroniques

Recherche :

- Recherche clinique

Encadrement thèse d’exercice

Encadrement thèse

Encadrement mémoire

Membres de l'équipe

Mathilde CAILLIEZ
Caroline ROUSSET-ROUVIERE
Florentine GARAIX
Danièle BRUNO
Noémie JOURDE-CHICHE
Stéphane BURTEY
Michel TSIMARATOS

Publications

Le service de Pédiatrie Multidisciplinaire Timone a contribué à 140 publications au cours de 5 dernières années dont les plus récentes sont listées:

Hogan, J ; Bacchetta, J ; Charbit, M ; Roussey, G ; Novo, R ; Tsimaratos, M & al , Patient and transplant outcome in infants starting renal replacement therapy before 2 years of age., Nephrol Dial Transplant, 2018, ,

Le Quintrec, M ; Lapeyraque, AL ; Lionet, A ; Sellier-Leclerc, AL ; Delmas, Y ; Baudouin, V & al , Patterns of Clinical Response to Eculizumab in Patients With C3 Glomerulopathy., Am J Kidney Dis, 2018, ,

Lancia, P ; Adam de Beaumais, T ; Elie, V ; Garaix, F ; Fila, M ; Nobili, F & al , Pharmacogenetics of post-transplant diabetes mellitus in children with renal transplantation treated with tacrolimus., Pediatr Nephrol, 2018, ,

Loiseau, Y ; Bacchetta, J ; Klich, A ; Ranchin, B ; Demede, D ; Laurent, A & al , Renal transplantation in children under 3 years of age: Experience from a single-center study., Pediatr Transplant, 2018, 22,

Legrand, A ; Treard, C ; Roncelin, I ; Dreux, S ; Bertholet-Thomas, A ; Broux, F & al , Mutations in Antenatal Bartter Syndrome., Clin J Am Soc Nephrol, 2018, 13, 242-250

Dorval, G ; Gribouval, O ; Martinez-Barquero, V ; Machuca, E ; Tête, MJ ; Baudouin, V & al , Clinical and genetic heterogeneity in familial steroid-sensitive nephrotic syndrome., Pediatr Nephrol, 2017, ,

Gautier, I ; Janiaud, P ; Rollet, N ; André, N ; Tsimaratos, M ; Cornu, C & al , Trends in the number and the quality of trial protocols involving children submitted to a French Institutional Review Board., BMC Med Res Methodol, 2017, 17, 130

Marinozzi, MC ; Chauvet, S ; Le Quintrec, M ; Mignotet, M ; Petitprez, F ; Legendre, C & al , C5 nephritic factors drive the biological phenotype of C3 glomerulopathies., Kidney Int, 2017, 92, 1232-1241

Seys, E ; Andrini, O ; Keck, M ; Mansour-Hendili, L ; Courand, PY ; Simian, C & al , Clinical and Genetic Spectrum of Bartter Syndrome Type 3., J Am Soc Nephrol, 2017, 28, 2540-2552