Néphrogones Lyon – Centre de Référence des maladies rénales et phosphocalciques rares

Thématiques :

Maladies cristallines et anomalies du métabolisme phosphocalcique

Centre :

Centre de référence coordonnateur

CRMR :

NEPHROGONES

Organisme :

Hospices Civiles de Lyon

Description :

Chef d'équipe :

Pr Pierre COCHAT

Directeur d'unité :

Pr Pierre COCHAT

Adresse :

Hôpital Femme Mère Enfant - HCL - Boulevard Pinel - Bron

Contact :

Aurélia BERTHOLET-THOMAS - aurelia.bertholet-thomas@chu-lyon.fr
Justine BACCHETTA - justine.bacchetta@chu-lyon.fr

Domaines :

- Adulte
- Dialyse
- Génétique
- Néphrologie
- Pédiatrie
- Transplantation
- IRC
- Os
- Kystes
- Tubulopathies
- Maladies rénales chroniques

Recherche :

- Recherche clinique
- Recherche translationnelle
- Recherche fondamentale

Encadrement thèse d’exercice

Encadrement thèse

Encadrement mémoire

Accueil Doctorants/Masters

Merci de contacter Bertholet-Thomas Aurélia, aurelia.bertholet-thomas@chu-lyon.fr 

Membres de l'équipe

COCHAT Pierre
BACCHETTA Justine
BERTOLET-THOMAS Aurélia
DUBOURG Laurence
LAURENT Audrey
LEMOINE Sandrine
RANCHIN Bruno
SELLIER-LECLERC Anne-Laure
TANNE Corentin

Publications

125 publications scientifiques internationales publiées sur les 4 dernières années soit 1164 points SIGAPS 125 publications scientifiques

30 publications scientifiques internationales publiées en 2017 soit 254 points SIGAPS

Publications marquantes du Centre de Référence Néphrogones :

Worldwide view of nephropathic cystinosis: results from a survey from 30 countries. Bertholet-Thomas A, Berthiller J, Tasic V, Kassai B, Otukesh H, Greco M, Ehrich J, de Paula Bernardes R, Deschênes G, Hulton S, Fischbach M, Soulami K, Saeed B, Valavi E, Cobenas CJ, Hacihamdioglu B, Weiler G, Cochat P, Bacchetta J. BMC Nephrol. 2017 Jul 3;18(1):210. doi: 10.1186/s12882-017-0633-3.

Long-Term Outcome of Steroid-Resistant Nephrotic Syndrome in Children. Trautmann A, Schnaidt S, Lipska-Ziętkiewicz B, Bodria M, Ozaltin F, Emma F, Anarat A, Melk A, Azocar M, Oh J, Saeed B, Gheisari A, Caliskan S, Gellermann J, Higuita LM, Jankauskiene A, Drozdz D, Mir S, Balat A, Szczepanska M, Paripovic D, Zurowska A, Bogdanovic R, Yilmaz A, Ranchin B, Baskin E, Erdogan O, Remuzzi G, Firszt-Adamczyk A, Kuzma-Mroczkowska E, Litwin M, Murer L, Tkaczyk M, Jardim H, Wasilewska A, Printza N, Fidan K, Simkova E, Borzecka H, Staude H, Hees K, Schaefer F; PodoNet Consortium. J Am Soc Nephrol. 2017 Oct;28(10):3055-3065. doi: 10.1681/ASN.2016101121. Epub 2017 May 31.

Comparison of the Schwartz and CKD-EPI Equations for Estimating Glomerular Filtration Rate in Children, Adolescents, and Adults: A Retrospective Cross-Sectional Study PLoS Med. 2016 Mar 29;13(3):e1001979. doi: 10.1371/journal.pmed.1001979. eCollection 2016 Mar. Selistre L, Rabilloud M, Cochat P, de Souza V, Iwaz J, Lemoine S, Beyerle F, Poli-de-Figueiredo C, Dubourg L.

Primary disease recurrence-effects on paediatric renal transplantation outcomes. Bacchetta J and Cochat P.Nat Rev Nephrol. 2015 Jun;11(6):371-84. doi: 10.1038/nrneph.2015.54. Epub 2015 Apr 28.

Genotype-phenotype associations in WT1 glomerulopathy. Lipska BS, Ranchin B, Iatropoulos P, Gellermann J, Melk A, Ozaltin F, Caridi G, Seeman T, Tory K, Jankauskiene A, Zurowska A, Szczepanska M, Wasilewska A, Harambat J, Trautmann A, Peco-Antic A, Borzecka H, Moczulska A, Saeed B, Bogdanovic R, Kalyoncu M, Simkova E, Erdogan O, Vrljicak K, Teixeira A, Azocar M, Schaefer F; PodoNet Consortium. Kidney Int. 2014 May;85(5):1169-78. doi: 10.1038/ki.2013.519. Epub 2014 Jan 8.

Evidence for Bone and Mineral Metabolism Alterations in Children With Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease. De Rechter S, Bacchetta J, Godefroid N, Dubourg L, Cochat P, Maquet J, Raes A, De Schepper J, Vermeersch P, Van Dyck M, Levtchenko E, D’Haese P, Evenepoel P, Mekahli D. J Clin Endocrinol Metab. 2017 Nov 1;102(11):4210-4217. doi: 10.1210/jc.2017-01157.