Paris, Tenon – Des maladies rénales rares aux maladies fréquentes, remodelage matriciel et réparation tissulaire

Thématiques :

Maladies rénales héréditaires et acquises

Centre :

Centre de référence constitutif

CRMR :

MARHEA SNI

Organisme :

INSERM UMRS_1155

Description :

L'Unité U1155 est une unité de recherche mixte INSERM/Sorbonne Université UMRS_1155 localisée à l'Hôpital Tenon et qui développe des projets de recherche translationnels visant à mieux comprendre la physiopathologie des maladies rénales afin notamment de proposer des approches thérapeutiques spécifiques. Les spectre des pathologies rénales étudié est très large, incluant des maladies rénales héréditaires et acquises.

Chef d'équipe :

Pr Pierre RONCO

Directeur d'unité :

Pr Pierre RONCO

Adresse :

4 Rue de la Chine - Paris - France

Contact :

Pr Pierre RONCO - Directeur - pierreronco@yahoo.fr
Mélanie CHARLERY - Gestionnaire - melanie.charlery@upmc.fr

Domaines :

- Adulte
- Génétique
- Néphrologie
- Transplantation
- IRC
- Cardiovasculaire
- Kystes
- Maladies rénales chroniques
- Maladies rares
- Développement rénal
- Glomérulopathies
- Kystes et ciliopathies rénales

Recherche :

- Recherche clinique
- Recherche translationnelle
- Recherche fondamentale

Encadrement thèse d’exercice

Encadrement thèse

Encadrement mémoire

Accueil Doctorants/Masters

L’unité de recherche accueille annuellement plusieurs étudiants en Master 2 et doctorants autour de projets très divers centrés sur devoirs aspects des maladies rénales. La proximité avec les services de Néphrologie et d’exploration fonctionnelles rénales de l’hôpital permet de proposer des projets de recherche translationnelle, de la clinique à la paillasse avec une valorisation finale vers la clinique.

Une présentation de l’unités et des différents projets est consultable sur le site de l’unité krctnn.com

Membres de l'équipe

Pierre Ronco
Christos Chatziantoniou
Emmanuelle Plaisier
Hanna Debiec
Brigitte Lelongt
Remi Piédagniel
Juliette Hadchouel
Christos Chadjichristos
Jean Claude Dussaule
Emmanuel Letavernier
Jean Philippe Hayman
Alexandre Hertig
Laurent Mesnard
Eric Rondeau
Jean Jacques Boffa
Helene François
David Buob

Publications

Debiec H, Dossier C, Letouzé E, Gillies CE, Vivarelli M, Putler RK, Ars E, Jacqz-Aigrain E, Elie V, Colucci M, Debette S, Amouyel P, Elalaoui SC, Sefiani A, Dubois V, Simon T, Kretzler M, Ballarin J, Emma F, Sampson MG, Deschênes G, Ronco P. Transethnic, Genome-Wide Analysis Reveals Immune-Related Risk Alleles and Phenotypic Correlates in Pediatric Steroid-Sensitive Nephrotic Syndrome. J Am Soc Nephrol. 2018 Jul;29(7):2000-2013.

Rosenzwajg M, Languille E, Debiec H, Hygino J, Dahan K, Simon T, Klatzmann D, Ronco P. B- and T-cell subpopulations in patients with severe idiopathic membranous nephropathy may predict an early response to rituximab. Kidney Int. 2017 Jul;92(1):227-237.

Guiraud S, Migeon T, Ferry A, Chen Z, Ouchelouche S, Verpont MC, Sado Y, Allamand V, Ronco P, Plaisier E. HANAC Col4a1 Mutation in Mice Leads to Skeletal Muscle Alterations due to a Primary Vascular Defect. Am J Pathol. 2017 Mar;187(3):505-516.

Dahan K, Debiec H, Plaisier E, Cachanado M, Rousseau A, Wakselman L, Michel PA, Mihout F, Dussol B, Matignon M, Mousson C, Simon T, Ronco P; GEMRITUX Study Group. Rituximab for Severe Membranous Nephropathy: A 6-Month Trial with Extended Follow-Up. J Am Soc Nephrol. 2017 Jan;28(1):348-358.

Chen Z, Migeon T, Verpont MC, Zaidan M, Sado Y, Kerjaschki D, Ronco P, Plaisier E. HANAC Syndrome Col4a1 Mutation Causes Neonate Glomerular
Hyperpermeability and Adult Glomerulocystic Kidney Disease. J Am Soc Nephrol. 2016 Apr;27(4):1042-54.

Intégralité des publications consultables sur le site de l’unité http://krctnn.com